مقالات ترجمه شده دانشگاهی ایران

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات – ایران ترجمه – Irantarjomeh

 

مقالات ترجمه شده آماده گروه  نساجی
مقالات ترجمه شده آماده کل گروه های دانشگاهی

مقالات رایگان

مطالعه 20 الی 100% رایگان مقالات ترجمه شده

1- قابلیت مطالعه رایگان 20 الی 100 درصدی مقالات 2- قابلیت سفارش فایل های این ترجمه با قیمتی مناسب مشتمل بر 3 فایل: pdf انگیسی و فارسی مقاله همراه با msword فارسی -- تذکر: برای استفاده گسترده تر کاربران گرامی از مقالات آماده ترجمه شده، قیمت خرید این مقالات بسیار کمتر از قیمت سفارش ترجمه می باشد.  

چگونگی سفارش

الف – پرداخت وجه بحساب وب سایت ایران ترجمه (شماره حساب) ب- اطلاع جزئیات به ایمیل irantarjomeh@gmail.com شامل: مبلغ پرداختی – شماره فیش / ارجاع و تاریخ پرداخت – مقاله مورد نظر -- مقالات آماده سفارش داده شده عرفا در زمان اندک یا حداکثر ظرف مدت چند ساعت به ایمیل شما ارسال خواهند شد. در صورت نیاز فوری از طریق اس ام اس اطلاع دهید.

قیمت

قیمت این مقاله: 28000 تومان (ایران ترجمه - irantarjomeh)

توضیح

بخش زیادی از این مقاله بصورت رایگان ذیلا قابل مطالعه می باشد.

 

 

مقالات ترجمه شده نساجی - ایران ترجمه - irantarjomeh

 

شماره      
۹۵
کد مقاله
TXT95
مترجم
گروه مترجمین ایران ترجمه – irantarjomeh
نام فارسی
اثرات منفرد و جمعی تابش فرا صوتی- اوزون و ماورای بنفش
مطالعه موردی در خصوص رنگهای منسوجات
نام انگلیسی
Individual and combined effects of ultrasound- ozone and UV irradiation: a case study with textile dyes
تعداد صفحه به فارسی
۱۹
تعداد صفحه به انگلیسی
۷
کلمات کلیدی به فارسی
تابش فرا صوتی- اکسایش پیشرفته- رنگ آزو- تابشUV- رادیکالهای هیدروکسیل
کلمات کلیدی به انگلیسی
Ultrasound- Advanced oxidation- Azo dye- Ozone- UV irradiation- Hydroxyl radicals
مرجع به فارسی
انستیتو علوم زیست محیطی- استانبول- ترکیه – الزویر
مرجع به انگلیسی
Institute of Environmental Sciences- Bo gazic i University- 34342 Bebek- Istanbul- Turkey; Elsevier
سال      
۲۰۰۴
کشور        

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

 

اثرات منفرد و جمعی تابش فرا صوتی، اوزون و ماورای بنفش
 مطالعه موردی در خصوص رنگهای منسوجات
چکیده
در این مطالعه تجزیه نسبی رنگهای آزو بوسیله تابش فرا صوتی khz520 و ترکیب آن با اوزون و یا نور فرابنفش(uv) با استفاده از ردیاب یا مشخص کننده رنگ.C.I  نارنجی اسیدی۷ مورد بررسی قرار گرفته است. پارامترهای عملیات نظیر چگالی توان تابش فرا صوتی، جریان اوزون، شدت UV و نوع و شیوه تزریق گاز جوشان بر اساس سرعت تجزیه جذب در نوارهای مرئی و UV با بهره‌گیری از آنالیز رگرسیون داده های  زمان – جذب مورد ارزیابی قرار گرفت. در غلظت های رنگ اولیه و هم ارز و همچنین زمان های تماس، اثرات فردی تابشUV ، فرا صوتی و اوزون به ترتیب « بدون اثر»، «سفید کنندگی»، و«سفید کنندگی/ تجزیه کربنی آلی» مشخص شد. با این وجود، معلوم گردید که تابشUV، هنگامی‌که همراه با روشهای تابش فرا صوتی یا اوزون بکار گرفته می‌شود، یک اثر کاتالیزوری را ایجاد می‌کند و فرایند تجزیه کلی، تحت عملیات همزمان این سه مورد، در حضور جریان پیوسته مخلوط گاز آرگون و اکسیژن، بسیار سریع بوده است. تعامل مشاهده شده در منحنی های ترکیبی در ارتباط با افزایش نفوذ اوزون در اثر مکانیکی تابش فرا صوتی و فوتولیزH2O2  تولید شده با تابش فرا صوتی برای تولید رادیکالهای هیدروکسیل می‌باشد.

واژه های کلیدی: تابش فرا صوتی، اکسایش پیشرفته، رنگ آزو، تابشUV، رادیکالهای هیدروکسیل

۱- مقدمه
فرایندهای اکسایش پیشرفته (AOP) بر اساس تولید مکانی عوامل اکسید کننده بسیار قدرتمند نظیر رادیکالهای هیدروکسیل می‌باشند و برای حذف مواد آلی مقاوم از آب و  جریان های خروجی دستگاه های تصفیه پساب بسیار مفید هستند. اغلب تکنیک های متعارفAOP شامل استفاده از نور فرابنفش در حضورH2O2، اوزون، واکنشگر فنتون یا سطح نیمه هادی می‌باشند]۱،۲[. روشهای با عمومیت کمتر، شامل رادیولیز و سونولیز می‌باشند که در آنها رادیکالهای هیدروکسیل به ترتیب در فازهای آبی و گازی تولید می‌شوند]۳و۴[.
مجاورت آب با فرا صوت، بواسطه تشکیل، رشد و فروپاشی حباب های حفره ای محتوی گاز های محبوس و بخارات آب اطراف، به نقاط داغ محلی منجر می‌شود (T =4000–۵۰۰۰ K)]5[. به هنگام فروپاشی، واکنش پذیری شیمیایی از تجزیه گرما کافت (ترمولیز) محتوای حباب به گونه‌های رادیکالی آزاد و / یا از اکسایش رادیکال ازاد حل شونده ها در حد واسط گاز‌ـ مایع توده ای شروع می‌شود]۶و۷[. زنجیره واکنشهایی که در طی صوت افکنی آب خالص روی می‌دهد به صورت زیر می‌باشند]۶[:

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

 

۲ـ مواد و روشها
۱-۲٫ تهیه نمونه
 رنگ آزمایشیC.I. نارنجی اسیدی۷ (AO7) با ساختار شیمیایی نشان داده شده در زیر از شرکت آلدریچ با خلوص۸۵% تهیه شد. محلول ذخیره با حل کردن ۱ گرم رنگ در ۱ لیتر آب فاقد یون در حال جوش تهیه گردید و محلولهای آزمایشی با رقیق کردن محلول ذخیره تاµm57 با آب فاقد یونی که یک ساعت هوا دهی  شده بود، تهیه شد. غلظت انتخابی رنگ منطبق با غلظت های سیال خروجی نوعی، در عملیات رنگرزی نساجی ، مطابقت دارد.
۲ـ۲٫ اعمال رویه‌های تجربی
سیستمی‌که به صورت شماتیک در شکل ۱ نشان داده شده، شامل موارد ذیل می‌باشند: یک راکتور شش وجهی ۲ لیتری از جنس فولاد ضد زنگ، یک مولدW600 (آلتراسونیکUNDATIM)، سه مبدل پیزو الکتریک( با انتشار KHZ520) نصب شده بر روی سه دیواره جانبی و سه پنجره کوارتز که هر یک با دو لامپ UV احاطه شده (نشر ماکزیمم در nm7/ 253، فیلیپسPL-L18WTUV) و قرار گرفته بر روی سه دیواره دیگر راکتور. دما بوسیله جریان یافتن آب سرد در اطراف سلول در C°۱ ± ۲۵ ثابت نگه داشته شد و لامپها بوسیله گردش هوا سرد شدند. مساحت ارتعاشی صوتی فعال مبدلها   cm222 بوده است.
این روش مشتمل بر موارد ذیل می‌باشد:
۱ـ ارزیابی سرعت رنگ زدایی از طریق اجازه آنکه محلولهای رنگ اشباع شده هوا در مجاورت با تابش فرا صوتی به مدت ۶۰ دقیقه  قرار گرفته و همچنین امکان بهینه سازی توان بکار رفته از طریق مقایسه سرعت های تجزیه رنگ در هر توان آزمایشی وجود داشته باشد.
۲ـ انتخاب گاز پاشنده  و سرعت جریان گاز بوسیله صوت افکنی محلولهای رنگ اشباع از هوا در حضورAr،o2 و مخلوط های مختلف این دو گاز و ارزیابی سرعت سفید کنندگی در هر مرحله
۳ـ انتخاب غلظت بهینه اوزون و جریان UV بوسیله بررسی سرعت تجزیه رنگ در طی صوت افکنی محلولهای رنگ اشباع شده هوایی با تزریق اوزون وUVدر سرعت های جریان و شدت های جریان متفاوت.
۴ـ آزمایش سه ترکیب زیر در شرایط بهینه:
(۱)تابش فرا صوتی+O3(O3+US)، (۲) تابشUV+O3(O3+UV)  (۳)تابشUV + تابش فرا صوتی+ O3(O3+US+UV) و(۴)تابش فرا صوتی  + تابشUV(US+UV). این روشها برای کاهش جذب مریی و UV، کاهشToc و افزایشBOD5 در نمونه های جریان خروجی راکتوردر طی۱ ساعت عملکرد با یکدیگر مورد مقایسه قرار گرفتند.آزمایش های کنترلی در هر مرحله انجام شد تا اثرات فردی (منحصر به فرد)  US،O3 و نورUV ارزیابی شوند.
۳-۲٫  بخش تحلیلی
 طیف های جذبی نوری (nm700-200) و کاهش جذبUV/مریی در محلولهای رنگ بوسیله یک اسپکتروفتومتر با پرتو دوگانه آلفا/ بتا   ،unicam، با طول مسیرcm 1 ثبت گردید. کربن آلی کل بوسیله یک آنالیزگر TOC-VCSH شیماتز اندازه گیری شد. آنالیزBOD5 با استفاده ازیک اکسی‌متر۳۰۰۰WTW با یک الکترودغشایی و در تطابق با روش توصیف شده در روشهای استاندارد آنالیز آب و پساب انجام شد]۱۳[. هیدروژن پروکسید به روش پتاسیم یدید (KI) اندازه‌گیری شد]۱۴[.

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

 

۳ـ نتایج و مباحث
۱-۳ رنگ زدایی بوسیله پرتو فرا صوتی و انتخاب پارامترهای عملیات
طیف رنگ در نوار نوریUVـ مریی نشان داد که چنین طیفی در ناحیه مریی بصورت قوی و در ناحیهUV  بطور ضعیف جذب می‌شود و ماکزیمم جذب به ترتیب در۴۸۴ وnm312 می‌باشد. طیفUVـ مریی رنگ در زمان صفر و پس از ۵، ۷،‌ ۱۰، ۱۲، ۱۵، ۲۰، ۲۵، ۳۰، ۴۵دقیقه از تابش فرا صوتی( صوت افکنی) در شکل۲ (الف) نشان داده شده است. سرعت رنگ زدایی با تخمین سرعت تجزیه جذب درnm484 ارزیابی گردید که در تطابق با معادله (۱۵) شبه مرتبه اول بوده است:                                                                       
۲-۳ مقایسه روشهای دارای اوزون (US+O3،UV+O3،US+UV+O3)
۱-۲-۳٫ انتخاب غلظت اوزون و جریان UV
غلظت های۱۰، ۲۰، ۴۰ وgm-360، O3 به داخل محلولهای رنگ اشباع از هوا در طی یک ساعت صوت افکنی (تابش دهی صوتی) تزریق گردید و نمونه ها برای آنالیز های اسپکتروفتومتری در ناحیهUVـ مریی ـ جمع آوری شدند. نیمرخ های تجزیه جذب (درnm484) و تناسب داده ها با شکل نمایی معادله (۱۵) در شکل ۳ نشان داده شده اند. علیرغم حضور ماکزیمم تجزیه در غلظت اوزونgm-360، مقدار بهینه به صورتgm-340  ( مطابق با جریانmin-1O2  L25/0) بدون از دست رفتن قابل توجه انتخاب گردید.
۲-۲-۳٫ تجزیه رنگ و بخشهای آروماتیک
عملکرد مقایسه ای کنترلها و روش های محتوی O3 برای تجزیه رنگ در شکل۴ نشان داده شده است.
بدینسان، اطلاعات کنترلی نشان دادند که در حالیکه رنگ زدایی بوسیله US بتنهایی نسبتاً کند است (min-13-10×۳۳/۲۱=k’)، با بکارگیریO3 بتنهایی (min-13- 10 ×۷۸/۶۶= k’) این میزان سه برابر سریعتر است که این پدیده ناشی از واکنشهای الکتروفیلی (الکترون دوستی) مستقیمO3 با رنگ اصلی و حد واسط‌های اکسایشی آن در PH عملیات می‌باشد. افزایش سرعت مشاهده شده، هنگامی‌که اوزون دار کردن همراه با تابش فرا صوتی(min-13-10×۴۵/۷۹-= k’وo3+us) یا تابشUV(min-13-10×۸۹/۷۷-= k’وo3+uv) بکار برده شد، بترتیب ناشی از افزایش انتقال جرم اوزون( بخاطر افزایش واکنشهای فاز ابی و گازی) و افزایش تولیدOH. ( در هنگام تجزیهUV،O3و H2O2) می‌باشد.
۳ـ۳ ترکیب US+UV
گرچه آزمایش های کنترلی با UV به تنهایی درEm2s-14-10×۱/۲=  I°مشخص نمود کهAO7 متحمل هیچگونه تجزیه نورکافتی( فوتولیزی) نمی‌شود، ترکیبUV با تابش فرا صوتی سبب ایجاد یک اثر کاتالیزوری خواهد شد. اجزای  مقایسه ای کاهش جذب در نوار هایUV و مریی بوسیله UV،US وUV+US در جدول ۳ فهرست شده اند. کاتالیز مشاهده شده عمدتاً به تشکیل رادیکالهای OHاضافی، در هنگام فوتولیز (نور کافت)H2O2 تهیه شده با US، نسبت داده می‌شود. این پدیده با کنترلH2O2 باقیمانده در US  و ترکیبUS+UV اصلاح گردید که در شکل ۵ نشان داده شده است.
۴-۳٫ معدنی سازی
مجموع کربن آلی در جریان های خروجی یا پساب راکتور در طی ۱ ساعت تماس محلول رنگ با هر یک از کنترلها و روشهای ترکیبی(O3،US) کنترل شد تا اثرات روشهای منفرد و ترکیبات بر روی معدنی سازی رنگ ارزیابی شود. اطلاعات حاصله در شکل ۶ نشان داده شده اند.
این نکته مشاهده گردید که مجموع معدنی سازی در تمام روشها به صورت خطی با افزایش تماس افزایش می‌یابد ( بجز کنترل۱ که در آن TOC کاملاً بدون تغییر باقی ماند) و علیرغم فقدان معدنی سازی بوسیلهUV یا US، ترکیب این دو یک اثر تقویت شده ایجاد نمود. این پدیده به اثر کاتالیزوری تابشUV در سفید کردن سونولیز(صوت کافت) رنگ نسبت داده می‌شود (به علت تشکیل.OH
۵-۳٫ اثر بر روی تجزیه پذیری زیستی
این موضوع کاملاً معلوم شده است که ترکیبات مقاوم و دارای تجزیه پذیری زیستی ضعیف بوسیله اکسید کننده های قدرتمند مانند رادیکالهای آزاد به شکلهای کم زیان تر (و تجزیه پذیرتر زیستی) تبدیل می‌شوند]۲۰[. این روش دیگری است که به ما می‌گوید که هرچه پیوندهای شیمیایی بیشتر می‌شکنند، ترکیب اصلی به حد واسط های کوچکتر و قطبی تری تبدیل می‌شود و بنابراین میکرو ارگانیسم ها راحت تر آنها را متابولیز می‌کنند.

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

 

۴ـ نتیجه گیری
تحقیقی که در این مبحث گزارش شده است معرف آن می‌باشد که در حالیکه تابش فرا صوتی، رنگ زدایی محلولهای رنگ آزوی نساجی را انجام می‌دهد، تجزیه کلی رنگ یا معدنی سازی نهایی رنگها امکان پذیر نیست، جز آنکه همراه با تابشO3، و/ یا تابشUV مورد استفاده قرارگیرد.
به طور خلاصه، این نکته معلوم شده است که سرعت تجزیه رنگ نسبت به جذب مریی رنگ مورد آزمایش در عملیات منفرد و ترکیبی، با تمام سیستمهای بررسی شده، در سطح مرتبه اول بوده است و به هنگامی ‌که نسبت گاز پاشنده مخلوطO2/Ar به صورتmin-15/0: 1مورد استفاده قرار گرفت بهترین عملکرد حاصل شد. سرعت رنگ زدایی، حذف اجزای آروماتیک و معدنی سازی، هنگامی‌که اوزون، تابش فرا صوتی و تابشUV بطور همزمان بکار برده شدند، بیشتر از موارد دیگر بوده است. فعل و انفعال مشاهده شده به افزایش نفوذO3 (بوسیله افزایش واکنشهای سریعتر الکتروفیلی و رادیکالی)، افزایش تشکیل رادیکالOH(بوسیله نورکافتH2O2) و نورکافتUV احتمالی بعضی از محصولات اکسایشی حد واسط، نسبت داده می‌شود.

تابش فرا صوتی اوزون ماورای بنفش رنگهای منسوجات

 

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

لطفا به جای کپی مقالات با خرید آنها به قیمتی بسیار متناسب مشخص شده ما را در ارانه هر چه بیشتر مقالات و مضامین ترجمه شده علمی و بهبود محتویات سایت ایران ترجمه یاری دهید.
تماس با ما

اکنون آفلاین هستیم، اما امکان ارسال ایمیل وجود دارد.

به سیستم پشتیبانی سایت ایران ترجمه خوش آمدید.